The Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control and Prevention recommend a “pause” in Johnson & Johnson’s single-dose administration COVID-19[feminine vacuna per revisar els casos de coàguls de sang.
Les agències van informar dimarts en un comunicat que els CDC convocaran dimecres una reunió del Comitè assessor sobre pràctiques d’immunització per revisar sis casos de “un tipus de coàgul de sang rar i greu” en persones que van rebre la vacuna. A continuació, la FDA revisarà aquesta anàlisi ja que també investiga els casos.
“Fins que no es completi aquest procés, recomanem una pausa en l’ús d’aquesta vacuna amb molta precaució”, van dir la doctora Anne Schuchat, directora adjunta principal de CDC, i el doctor Peter Marks, director del Centre de Avaluació i investigació biològica, segons el comunicat.
La Casa Blanca va dir dimarts que la pausa “no tindrà un impacte significatiu” en el pla de vacunes als EUA
A dilluns, s’havien administrat més de 6,8 milions de dosis de vacuna única a tot el país, una petita part dels 190 milions de vacunes contra el COVID administrades a tot el país, la majoria de Pfizer i Moderna.
El grapat de casos que la FDA i CDC estan investigant es van produir en dones i van implicar un coàgul de sang anomenat trombosi del si venós cerebral, que es va veure al costat de baixos nivells de plaquetes sanguínies, segons el seu comunicat. Els símptomes es van observar entre 6 i 13 dies després de la vacunació en les dones amb edats compreses entre els 18 i els 48 anys.
“El tractament d’aquest tipus específic de coàgul sanguini és diferent del tractament que normalment es pot administrar. Normalment, s’utilitza un fàrmac anticoagulant anomenat heparina per tractar els coàguls de sang. En aquest context, l’administració d’heparina pot ser perillosa i cal tractaments alternatius. es donin “, van dir.
Les agències van dir que els “esdeveniments adversos” semblen ser extremadament rars, però que la pausa és important perquè els proveïdors d’atenció mèdica puguin ser conscients de les reaccions i reconèixer i gestionar adequadament els casos, atès el tractament únic que es requereix.
Després de l’anunci, una llista creixent d’estats i ciutats va anunciar que suspenia l’ús de la vacuna Johnson & Johnson.
Ed O’Keefe va contribuir amb els informes.