Pfizer CEO said Tuesday that the company increased vaccine production to administer doses more quickly after a pause in the Johnson & Johnson vaccine distribution.
Albert Bourla, CEO of Pfizer, tweeted that the company could complete an order for 300 million COVID-19 vaccines two weeks earlier, following guidelines from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) earlier Tuesday, instant states to stop the distribution of the J&J vaccine.
Bourla wrote that his company is about to complete the 300 million dose order it agreed to provide by the end of July two weeks earlier, adding that it could provide 10 percent more than it originally agreed to at the end. of May.
@ Pfizer has increased production of our # COVID19 vaccine and can deliver 10% more doses to the United States by the end of May than previously agreed (220 million in total) and supply the full 300 million agreed at the end of July two weeks In the fight against COVID-19, we are together, “he tweeted.
.@Pfizer has increased the production of ours # COVID-19[FEMININE vacuna i es pot administrar un 10% més de dosis als Estats Units a finals de maig del que s’havia acordat anteriorment (total de 220 milions) i subministrar la totalitat dels 300 milions acordats a finals de juliol dues setmanes abans. En la lluita contra COVID-19, estem junts.
– AlbertBourla (@AlbertBourla) 13 d’abril de 2021
Els CDC van instar els estats a aturar la distribució de la vacuna COVID-19 d’una dosi Johnson & Johnson abans de dimarts després que sis pacients experimentessin problemes de coagulació de la sang després de prendre la vacuna.
Milions de dosis de la vacuna Johnson & Johnson ja s’han distribuït als Estats Units. És una de les tres vacunes que han rebut l’autorització d’emergència de la Food and Drug Administration (FDA), juntament amb la vacuna Pfizer-BioNTech i Moderna.
Johnson & Johnson va dir dimarts en un comunicat que retardaria el desplegament de la vacuna COVID-19 a tota Europa en resposta a la recomanació dels CDC, mentre que aconsellava que els pacients que presentessin símptomes com ara falta d’alè o mal de cap intens després de vacunar-se contactessin amb un professional de la salut.
“Som conscients d’un trastorn extremadament rar que afecta persones amb coàguls de sang en combinació amb plaquetes baixes en un nombre reduït de persones que han rebut la nostra vacuna COVID-19”, va dir Johnson & Johnson en un comunicat.
“Hem estat treballant estretament amb experts mèdics i autoritats sanitàries i recolzem fermament la comunicació oberta d’aquesta informació als professionals sanitaris i al públic”, va continuar el comunicat.
La recomanació dels CDC va respondre a sis pacients als Estats Units, totes dones de 18 a 48 anys, que van experimentar un “tipus de coàgul de sang rar i greu” després de prendre la vacuna Johnson & Johnson.
Els funcionaris dels CDC i Food and Drug Administration (FDA) tenen previst examinar els casos, però han demanat que es detingui la distribució de la vacuna mentrestant amb molta precaució.
Segons els CDC i la FDA, el motiu de la pausa malgrat el baix nombre d’instàncies informades de coàguls va ser permetre als metges temps per entendre com tractar els possibles efectes secundaris.
“Això és important, en part, per garantir que la comunitat de proveïdors mèdics sigui conscient del potencial d’aquests esdeveniments adversos i pugui planificar un reconeixement i maneig adequats a causa del tractament únic que es requereix amb aquest tipus de coàguls de sang”, han informat els responsables van informar dimarts dues agències en un comunicat conjunt.
– Actualitzat a les 17:04 h